(dal nome del neurologo S.A.K. Wilson, che la descrisse nel 1912). Med. - Malattia eredo-familiare caratterizzata dalla degenerazione del nucleo lenticolare e da cirrosi epatica; è detta anche degenerazione epato-lenticolare o coreatetanoide. È dovuta a un difetto metabolico a causa del quale il fegato non è in grado di incorporare come di norma il rame nella ceruloplasmina. Il metallo, accumulato in fegato, reni, eritrociti e a livello encefalico, determina alterazioni di tipo neurologico. Una varietà di tale malattia è il morbo di Westphal-Strümpell (V. WESTPHAL, KARL FRIEDRICH).